Dosis
Resuelto
Ruben Garcia Bran
-
2 abr 2011 a las 21:04
alberto-sp Mensajes enviados 1943 Fecha de inscripción lunes, 3 de enero de 2011 Estatus Miembro Última intervención lunes, 7 de noviembre de 2011 - 10 may 2011 a las 17:29
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alberto-sp
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lunes, 7 de noviembre de 2011
14.394
10 may 2011 a las 17:29
10 may 2011 a las 17:29
INDICACIONES
DEPAKENE está indicado como medicamento único o como terapia asociada, en el tratamiento de los episodios convulsivos generalizados tales como ataques primarios generalizados, episodios de ausencia (simples y complejos), episodios mioclónicos, etc. Episodios complejos parciales, episodios con generalización secundaria y formas mixtas de epilepsia. DEPAKENE es útil, solo o asociado, para el control de la epilepsia, para iniciar el tratamiento o en pacientes que no han respondido a otras formas de tratamiento o que no toleran otros medicamentos anticonvulsivantes. Es particularmente eficaz en el control de los episodios de ausencia, simples o complejos, presentes en distintas formas de epilepsia.
ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
DEPAKENE se administra por vía oral. La dosis inicial es de 15mg/kg/día, con incrementos de 5 a 10 mg cada semana, hasta lograr el control deseado en el paciente. La dosis máxima recomendada es de 60 mg/kg/día. Si es necesario administrar más de 250 mg al día, la dosis debe fraccionarse en 2 o más tomas.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
Hepatopatías, embarazo y lactancia. El paciente debe someterse a evaluaciones hematológicas periódicas. Puede producir somnolencia y potenciar depresores del sistema nervioso central. DEPAKENE está contraindicado en pacientes alérgicos al ácido valproico, y en pacientes con lesiones hepáticas o con historia familiar de lesión hepática severa inducida por medicamentos. Se ha reportado que pacientes con alteraciones en el metabolismo de la urea pueden desarrollar encefalopatía hiperamonémica potencialmente fatal. DEPAKENE representa la primera formulación farmacéutica del principio activo valproato, en su forma de ácido valproico en DEPAKENE cápsulas, y de valproato de sodio en DEPAKENE jarabe. El ion valproato es también el principio activo de los productos Valcote, que son dos fórmulas modernas con mejor biodisponibilidad, pocos efectos gastrointestinales y más fácil administración y manejo.
Por tanto, para información de DEPAKENE en los aspectos de advertencias, precauciones, uso en embarazo y lactancia, reacciones adversas e interacción con otros medicamentos, consulte más adelante la información de los productos Valcote. La administración concomitante de topiramato y ácido valproico se ha asociado a hiperamonemia con o sin encefalopatía en pacientes que han tolerado los medicamentos solos. Los síntomas clínicos de encefalopatía hiperamonémica frecuentemente incluyen alteraciones agudas en el nivel de conciencia y/o funciones cognitivas con letargia o vómitos. En la mayoría de los casos, los signos y síntomas disminuyen con la descontinuación del medicamento. Este evento adverso no es debido a interacción farmacocinética.
DEPAKENE está indicado como medicamento único o como terapia asociada, en el tratamiento de los episodios convulsivos generalizados tales como ataques primarios generalizados, episodios de ausencia (simples y complejos), episodios mioclónicos, etc. Episodios complejos parciales, episodios con generalización secundaria y formas mixtas de epilepsia. DEPAKENE es útil, solo o asociado, para el control de la epilepsia, para iniciar el tratamiento o en pacientes que no han respondido a otras formas de tratamiento o que no toleran otros medicamentos anticonvulsivantes. Es particularmente eficaz en el control de los episodios de ausencia, simples o complejos, presentes en distintas formas de epilepsia.
ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
DEPAKENE se administra por vía oral. La dosis inicial es de 15mg/kg/día, con incrementos de 5 a 10 mg cada semana, hasta lograr el control deseado en el paciente. La dosis máxima recomendada es de 60 mg/kg/día. Si es necesario administrar más de 250 mg al día, la dosis debe fraccionarse en 2 o más tomas.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
Hepatopatías, embarazo y lactancia. El paciente debe someterse a evaluaciones hematológicas periódicas. Puede producir somnolencia y potenciar depresores del sistema nervioso central. DEPAKENE está contraindicado en pacientes alérgicos al ácido valproico, y en pacientes con lesiones hepáticas o con historia familiar de lesión hepática severa inducida por medicamentos. Se ha reportado que pacientes con alteraciones en el metabolismo de la urea pueden desarrollar encefalopatía hiperamonémica potencialmente fatal. DEPAKENE representa la primera formulación farmacéutica del principio activo valproato, en su forma de ácido valproico en DEPAKENE cápsulas, y de valproato de sodio en DEPAKENE jarabe. El ion valproato es también el principio activo de los productos Valcote, que son dos fórmulas modernas con mejor biodisponibilidad, pocos efectos gastrointestinales y más fácil administración y manejo.
Por tanto, para información de DEPAKENE en los aspectos de advertencias, precauciones, uso en embarazo y lactancia, reacciones adversas e interacción con otros medicamentos, consulte más adelante la información de los productos Valcote. La administración concomitante de topiramato y ácido valproico se ha asociado a hiperamonemia con o sin encefalopatía en pacientes que han tolerado los medicamentos solos. Los síntomas clínicos de encefalopatía hiperamonémica frecuentemente incluyen alteraciones agudas en el nivel de conciencia y/o funciones cognitivas con letargia o vómitos. En la mayoría de los casos, los signos y síntomas disminuyen con la descontinuación del medicamento. Este evento adverso no es debido a interacción farmacocinética.